Bitte beachten Sie, daß für diese Studie eine Aufnahme eines Patienten nur durch gemeldete Prüfzentren erfolgen kann. Die Neuaufnahme eines Zentrums als Prüfzentrum kann nur über die Studienzentrale erfolgen. Bitte kontaktieren Sie uns, wir senden Ihnen gerne die erforderlichen Formulare zu. Die Studienzentrale reicht die Unterlagen des Zentrums dann bei der federführenden und der lokalen Ethikkommission durch ein substantielles Amendment ein. Für das notwendige Votum der federführenden Ethikkommission muß ein gewisses Zeitfenster einberechnet werden, das auch mehrere Wochen betragen kann. Bei Interesse an der Teilnahme an dieser Studie sollte demnach also schon vor dem ersten potentiell qualifizierenden Patienten Kontakt mit der Studienzentrale aufgenommen werden.

In dieser Studie können Patienten bundesweit im Rahmen der integrierten Versorgung behandelt werden.
Weitere Informationen: www.lymphome.de/integrierte-versorgung.

Frei zugängliche Dokumente

• Synopse (73 kB, 6 Seiten)
• Flussdiagramme (126 kB, 2 Seiten)
• Patienten-Einverständniserklärungen (110 kB, 9 Seiten)
• Patienteninformation (82 kB, 8 Seiten)

Passwort-geschützte Dokumente

• Protokoll (696 kB, 79 Seiten)
• Registrierungsformulare (225 kB, 5 Seiten)
• Registrierungsformular Randomisation II (53 kB, 2 Seiten)
• Dokumentationsbögen (391 kB, 62 Seiten)

Folgende Kurzdokumentation (besteht ggf. aus mehreren Seiten) ist nur für jene Patienten auszufüllen, die im Rahmen der integrierten Versorgung als Nicht-Studienpatienten behandelt werden:

Kurzdokumentation Nicht-Studienpatient (133 kB, 5 Seiten)